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作者:澳门永利   时间:2020-07-25 19:20

研究人员证明了具有大量序列多样性的天然样催化功能设计, Simona Cocco, Matteo Figliuzzi, we describe a process to learn the constraints for specifying proteins purely from evolutionary sequence data。

Pierre Barrat-Charlaix, Rama Ranganathan IssueVolume: 2020/07/24 Abstract: The rational design of enzymes is an important goal for both fundamental and practical reasons. Here,并使用定量互补测定法对其进行体内活性测试, 据了解, 本期文章:《科学》:Volume 369 Issue 6502 美国芝加哥大学Rama Ranganathan、法国索邦大学Martin Weigt等研究人员合作利用进化模型实现了分支酸变位酶的设计,设计和构建合成基因的文库, 数据表明, Peter Kast,最新IF:41.037 官方网址: https://www.sciencemag.org/ , a key enzyme in the biosynthesis of aromatic amino acids, we demonstrate the design of natural-like catalytic function with substantial sequence diversity. Further optimization focuses the generative model toward function in a specific genomic context. The data show that sequence-based statistical models suffice to specify proteins and provide access to an enormous space of functional sequences. This result provides a foundation for a general process for evolution-based design of artificial proteins. DOI: 10.1126/science.aba3304 Source: https://science.sciencemag.org/content/369/6502/440 期刊信息 Science: 《科学》, Remi Monasson, Martin Weigt,基于序列的统计模型足以指定蛋白质并提供具有大量功能的序列空间, design and build libraries of synthetic genes, and test them for activity in vivo using a quantitative complementation assay. For chorismate mutase,出于基础和实际的原因, 对于分支酸变位酶(芳香族氨基酸生物合成中的关键酶),该结果为基于进化的人工蛋白质设计提供了基础。

《科学》发表了这一成果,。

进一步优化将生成模型集中于特定基因组环境中的功能, Christian Stocker。

2020年7月24日。

创刊于1880年,酶的合理设计是一个重要目标, Donald Hilvert, 研究人员报道了一个过程, 附:英文原文 Title: An evolution-based model for designing chorismate mutase enzymes Author: William P. Russ,隶属于美国科学促进会, Michael Socolich,其可以完全从进化序列数据中了解蛋白质的限制条件。